چالشی که سازمان غذا و دارو – و سایر تنظیم‌کننده‌ها در سرتاسر جهان با آن مواجه است، نحوه تنظیم هوش مصنوعی مولد است. رویکردی که برای داروها و دستگاه های جدید استفاده می کند مناسب نیست. در عوض، FDA باید LLM ها را به عنوان اشکال جدیدی از هوش تصور کند. این باید رویکردهای مشابهی را که برای پزشکان اعمال می کند، به کار گیرد.
هوش مصنوعی مولد وارد پزشکی شده است. به طور معمول، هنگامی که یک دستگاه یا داروی جدید وارد بازار ایالات متحده می شود، سازمان غذا و دارو (FDA) قبل از اینکه به طور گسترده در دسترس باشد، آن را از نظر ایمنی و کارایی بررسی می کند. این فرآیند نه تنها از مردم در برابر آزمایش‌ها و درمان‌های ناایمن و بی‌اثر محافظت می‌کند، بلکه به متخصصان سلامت کمک می‌کند تا تصمیم بگیرند که آیا و چگونه آن را در اقدامات خود به کار ببرند. متأسفانه، رویکرد معمول برای محافظت از مردم و کمک به پزشکان و بیمارستان‌ها در مدیریت فناوری‌های جدید مراقبت‌های بهداشتی برای هوش مصنوعی مولد کارساز نخواهد بود. برای درک کامل مزایای بالینی این فناوری و در عین حال به حداقل رساندن خطرات آن، به یک رویکرد نظارتی به نوآوری خود مانند هوش مصنوعی مولد نیاز داریم.